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肿瘤基因检测泛实体瘤

通化泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,覆盖驱动、HRR、MMR等核心基因,为原发灶不明或罕见瘤种患者提供靶向、免疫和化疗的临床决策依据。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子图谱寻找治疗方向
  • 罕见或非主流实体瘤(如肉瘤、神经内分泌瘤)缺乏专用Panel
  • 多原发肿瘤患者,需全面评估各病灶分子特征
  • 一线治疗后进展,需寻找耐药机制或临床试验入组机会
  • 预算适中但需综合评估靶向、免疫、化疗及遗传风险的晚期患者
  • 临床医生对标准方案疗效不确切,需分子分型辅助决策

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对实体瘤患者组织或血液样本中188个基因进行全外显子区域测序。覆盖驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等约30个)、HRR通路基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2等约5个)以及信号通路和染色质重塑相关基因。可检出SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。能发现靶向用药相关突变、MSI状态、HRR缺陷及胚系遗传风险。液体活检对早期或低肿瘤负荷患者可能漏检,尤其CNV和融合检测灵敏度有限,组织样本仍是金标准。

检测流程

样本类型灵活:组织(手术/活检标本)、蜡块或血液(液体活检)均可。血液样本需10-20 mL EDTA抗凝管或专用游离DNA管,冷链运输。无需空腹,无创采血。本地医院或合作机构可协助采样,支持邮寄样本,报告周期约2-3周。

准确性说明

检测流程包含白细胞对照,区分体细胞与胚系突变,确保结果可靠性。阴性结果同样具有临床价值:可排除无效靶向治疗,避免试错和副作用,指导标准化疗或免疫联合方案。阳性结果直接匹配FDA/NMPA已批准或临床试验中的靶向药物。液体活检阴性不排除组织存在靶点,必要时需组织复测。HRR、MSI、MMR等标志物评估免疫和PARP抑制剂获益概率。

详细流程

  1. 临床医生评估患者是否符合检测指征(如CUP、罕见瘤种、多原发等)
  2. 签署知情同意书,填写申请单,提供病理/影像资料
  3. 采集组织/蜡块或血液(10-20 mL)样本,冷链运输至实验室
  4. 实验室提取DNA,构建NGS文库,进行188基因高通量测序
  5. 生物信息学分析,比对白细胞对照,过滤CHIP等干扰
  6. 整合突变、MSI、HRR、MMR等结果,生成临床解读报告
  7. 报告经遗传咨询师和临床专家审核后,约2-3周交付
  8. 临床医生结合报告制定个体化治疗方案,必要时建议遗传咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父亲是食管癌,已经做过一次基因检测没找到靶点,这个188基因检测会更有用吗?
可能有用。如果上次检测的基因数少于188,或未覆盖全部突变类型(SNV、INDEL、CNV、FUSION),本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性,再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估,避免重复检测。
我亲戚是肾癌,这个泛实体瘤188检测能指导肾癌治疗吗?
可以,但需注意肾癌常见靶点(如VHL、PBRM1、BAP1等)是否在188基因列表内。本检测覆盖约40个驱动基因和30个抑癌基因,可能包含部分肾癌相关基因。但肾癌一线治疗以免疫联合靶向为主,NGS结果更多用于耐药后或临床试验入组评估,建议结合专科医生意见。
我弟弟是肝癌,液体活检阴性是不是意味着没有肿瘤DNA释放?
不一定。液体活检阴性可能原因包括:肿瘤负荷低(早期或治疗有效)、肿瘤不释放ctDNA(如某些低血管化肝癌)、样本处理不当或NGS检测灵敏度限制。本样例肺腺癌液体活检几乎全阴性,但报告强调阴性不能完全排除靶点,必要时建议组织活检复测。
我弟弟是肝癌,检测结果几乎全阴性,是不是钱白花了?
不是。阴性结果同样具有重要临床价值:它排除了188个基因中已知的靶向药靶点,避免无效治疗;同时确认了MSI、MMR、HRR状态,为免疫、化疗选择提供依据。本检测5850元的价格,在获得全阴性结果后,可帮助医生集中资源于标准方案,减少试错成本。建议您保留报告,未来若疾病进展可再次评估。
如果检测失败或样本不合格怎么办?
若因样本质量(如DNA降解、肿瘤细胞含量不足、溶血等)导致检测失败,我司会第一时间通知您,并建议重新送检。重新送检免收检测费用(仅需承担新的样本采集和运输成本)。若连续两次失败,我们将全额退款。注意:血液样本因肿瘤负荷低导致阴性结果不属于检测失败,属于临床正常结果。

注意事项

  • 结果仅供临床参考,最终治疗方案需结合影像、病理及患者整体状况
  • 液体活检阴性不能完全排除靶点,尤其早期或低肿瘤负荷患者
  • 胚系突变检出需遗传咨询,部分可能为VOUS或良性变异
  • MSI、HRR等标志物评估存在假阴性可能,组织复测更可靠
  • 本检测不覆盖所有已知驱动基因,罕见融合或CNV可能漏检
  • 多原发肿瘤患者需分别评估各病灶分子特征,单一检测可能不全面
  • 报告周期可能因样本质量、技术问题或补充验证而延长
  • 本检测不用于疗效动态监测,如需监测耐药建议重复采血检测
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

蔡** 已验证 主治医生推荐

检测本身很专业,速度也符合承诺。但可能因为样本量大,客服热线有时需要等待较长时间才能接通。对于心急如焚的家属来说,等待接通的那一刻有点焦虑。希望客服团队能再扩容一下。

机构回复

非常感谢您的指正,并对您在焦急等待时的不佳体验表示歉意。近期咨询量确实增长较快,我们已启动客服团队的扩充计划,并将优化排队系统,力求尽快接听每一位用户的来电,提供更及时的服务。

2026-06-1638人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

对比了好几家,最后选了这款188基因的,因为覆盖的基因比较全,性价比感觉最高。从下单到收到电子报告,流程顺畅。客服响应快,邮寄采样包还附了很详细的说明,自己操作起来没难度。

机构回复

谢谢您的认可和对比后的选择!我们始终坚持在确保精准可靠的前提下,优化产品性价比与服务体验,力求让更多有需要的人能够受益。期待能一直为您提供可靠的医疗服务。

2026-06-1363人觉得有用
江** 已验证 二次手术前

我甲状腺结节4A级,非常焦虑。检测后显示没有常见突变,稍微安心点。客服后续跟进时,没有丢下一句‘没事’就结束,反而建议我可以考虑加做个RNA融合检测更全面,但也明确说了不是必须,让我自己权衡。这种不功利、站在我角度的建议,我很认可。

机构回复

谢谢您的信任。我们的宗旨是提供客观、个性化的建议,帮助您做出最适合自己的决策。您的满意是我们前进的动力,后续有任何问题,我们都在。

2026-06-1166人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

整个检测流程的数字化体验很棒,从下单到收报告,几乎没跑腿。但是,电子报告只有PDF版,如果能有个安全的手机端页面查看,并且把关键信息(比如靶点、推荐药物)单独提炼出来生成摘要图片,分享给医生看就更方便了。

机构回复

您这个想法非常棒!我们正在升级用户端系统,其中就包括了结构化报告展示和关键信息一键生成分享卡片的功能,旨在让您与医生的沟通更高效。感谢您的智慧建议!

2026-06-0144人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

我是化疗前检测的患者,对流程有点恐惧。但他们中心的走廊灯光柔和,背景音乐舒缓,候诊区每个座位间隔合理,保护了隐私。见遗传咨询师时,对方穿着正式的职业装,桌上名牌、各种证书摆放整齐,言谈举止自信沉稳,这种全方位的专业氛围给了我很大的信任感去面对检测。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们致力于营造一个既能体现专业权威,又能传递人文关怀的环境,帮助患者以更平和的心态面对检测与治疗。感谢您的信任,我们将一如既往。

2026-06-0833人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐做的。流程规范,报告也快。让我额外满意的一点是,当我电话咨询报告里一个不太常见的融合变异时,技术支持居然能很快调出原始测序数据图给我看,并且解释了判断依据,这种对准确性的自信和透明让人安心。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的深度反馈!我们坚信原始数据是检测准确性的根基。我们团队的技术支持工程师都具备深厚的生信分析背景,随时准备为临床医生提供深度的数据支持与解答,这是我们应尽的职责。

2026-05-2636人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

报告解读的医生非常厉害,不仅讲报告内容,还结合我最近的复查片子,分析了基因突变与影像学表现的可能关联,让我对病情有了更立体的认识。这水平,必须点赞!

机构回复

很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验,力求让基因数据与您的实际情况紧密结合,助力精准决策。

2026-03-0939人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。

机构回复

感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。

2026-03-0735人觉得有用
乔** 已验证 肺癌家属

化疗前做的这个检测,想看看有没有更精准的方案。隐私方面我问得比较多,他们解释说连送检单上的名字都用代号代替,实验室人员看不到我的真实信息。感觉像特工接头似的,但这种“隔离”让我觉得挺安全。报告解读医生也很专业。

机构回复

您的比喻很形象!我们确实采用了“盲法”流程,实验室环节只接触编号,不接触个人信息,从技术上杜绝泄露可能。很高兴这套机制能让您感到安全。祝您治疗有效!

2026-01-087人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

为了肝癌的靶向用药参考做的检测,需要肝穿刺。穿刺前很恐惧,但护士和医生一直在安慰我,告诉我整个过程很快,并且会打足麻药。实际感觉就是推麻药时胀了一下,之后取组织并没感觉到疼,医生技术不错。

机构回复

感谢您对我们合作采样医生技术的认可。我们深知侵入性操作会给患者带来心理压力,因此特别注重与临床医生的沟通,确保他们在操作中兼顾技术与人关怀。祝您治疗顺利。

2026-02-2740人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

老婆卵巢癌,多处咨询后选了这家。看中的是它能一次查很多基因,还有TMB和MSI这些免疫治疗指标。从物流上门取件到电子版报告发到邮箱,全程都有短信提醒,体验很顺畅。报告结果出来,确实为后续治疗提供了新思路。

机构回复

感谢您的选择与认可!我们致力于提供一站式、全面的基因检测服务,涵盖靶向及免疫治疗相关生物标志物。贴心的流程服务是为了让您在焦虑时期能省心、安心。祝您爱人治疗有效!

2025-12-0723人觉得有用
史** 已验证 术后复查

环境和服务细节都很出色,工作人员态度友好。但报告解读的医生语速有点快,信息量很大,我当时没能完全消化。虽然可以事后电话再问,但当场如果能交流得更充分些会更好。

机构回复

感谢您的直言。我们在医生解读环节会特别注意节奏,确保您能充分理解和提问。未来我们会加强这方面的培训,并主动询问您的理解程度,确保沟通效果。

2026-03-0121人觉得有用

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