通化单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

基于您的肿瘤组织样本，一次检测80个基因，评估靶向用药可能性和遗传风险。

适用人群

• 在通化确诊为实体瘤，希望寻找更多治疗选择的人士。
• 考虑使用靶向药，但不确定自己是否适合的人士。
• 标准治疗方案效果不佳，希望探索新方案的人士。
• 希望了解肿瘤基因特征，为后续治疗做储备的人士。
• 有癌症家族史，想了解自身相关基因是否携带特定变化的人士。
• 治疗一段时间后，希望评估肿瘤基因是否发生变化的人士。

检测内容

这项检测好比是给您的肿瘤组织进行一次‘基因成分分析’。它通过高通量测序技术，一次性检查与实体瘤密切相关的80个基因（58个DNA基因和22个RNA融合基因）。检测的核心目的是寻找基因上是否存在特定的‘变化’，这些变化可能对应着已上市的靶向药物，为您提供潜在的、个性化的用药指导。例如，它能帮助判断您是否可能从某些精准的靶向治疗中获益。同时，它也能提示与遗传相关的基因变化风险。需要了解的是，这是一项基于已知基因的检测，并非检查全部基因；检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，它是一个重要的参考信息，但不是唯一的决策依据。

检测流程

这项检测需要您提供手术或穿刺中获取的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块或切片）。您无需专门为检测空腹或做特殊准备。采样过程即当初获取组织的过程，由专业医疗人员完成。检测本身对您无创无痛。您可以在通化的合作服务点提交样本，若不便前往，部分机构也支持样本邮寄服务。从样本合格入库到出具报告，通常需要一定的工作日。

准确性说明

本检测采用经过验证的测序平台和分析流程，针对目标基因区域的检测具有高度的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。样本的保存状态和质量是影响结果准确性的关键因素之一。报告会清晰地呈现检测到的基因变化及相关解读。如果检测结果为阴性（即未发现报告范围内的目标基因变化），仅表示在所检测的基因和范围内未发现，并不完全排除其他可能性。任何治疗决策都应基于专业人员的综合评估。

详细流程

1. 咨询服务：联系通化的授权咨询点或在线客服，了解检测详情并确认适合性。
2. 签署知情同意：在充分了解后，签署相关文件。
3. 样本准备：由您的主治医生或原医院协助提供合格的肿瘤组织样本。
4. 样本寄送：将样本送至通化指定的实验室或通过快递邮寄。
5. 实验室检测：样本验收合格后，进入DNA/RNA提取、建库、测序和数据分析流程。
6. 报告生成：生物信息分析后，由专家团队审核并生成中文解读报告。
7. 报告交付：电子版报告通过安全方式发送，纸质版可邮寄到通化指定地址。
8. 报告解读：提供专业的报告解读服务，帮助您理解核心信息。

• 检测为自费项目，费用约5700元，不支持医保报销。
• 确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量、保存方式）。
• 请妥善保管好您的样本编号和报告，以便后续查询。
• 报告出具时间受样本质量、运输及实验室工作量等因素影响。
• 检测结果属于个人隐私信息，请注意保管。
• 报告内容为专业信息，建议在专业人士指导下解读和应用。
• 如有疑问，及时联系提供服务的机构进行沟通。
• 检测主要针对实体瘤，其他类型肿瘤请具体咨询。